双向赋能·创新驱动发展 | 赛赋医药与立迪生物达成战略合作，加速创新药物研发进程

2023年8月2日，北京赛赋医药研究院有限公司（“赛赋医药”）与上海立迪生物技术股份有限公司（“立迪生物”）在上海立迪生物总部举行了战略合作签约仪式。赛赋医药董事长刘杨先生、首席财务官杨丽女士、市场及商务中心副总李莉莉女士、苏州总经理助理董戈女士，立迪生物董事长兼执行总裁闻丹忆女士、立闻总经理胡凯猛先生、财务总监徐昂先生、法务资深总监钱璟女士等代表出席签约仪式。

随着生物医药行业近年来的蓬勃发展，越来越多的新型创新药物被用于疾病的预防与治疗。在对新技术的效果充满期待的同时，市场对于商业化创新药物的有效性及安全性也提出了更高的要求。本次战略合作将统筹赛赋医药与立迪生物双方的优势资源，将赛赋医药的一站式医药CRO临床前服务，同立迪生物一站式精准转化医学服务相结合，打造完整的创新药物研发服务平台。上下游贯通联动，向全球的创新药物领域客户提供具有竞争力的技术服务和解决方案，助力创新药物科学研究，早日造福患者。

合影

“赛赋医药拥有覆盖创新药研发全产业链的专家资源、一流的CRO服务平台和丰富的中美申报项目经验，核心业务高度聚焦创新药物和创新疗法。非常高兴与立迪生物达成战略合作，本次合作双方将发挥各自优势，技术互补、研发创新，联合打造端到端的服务，力求从临床需求出发，共同建立高质量、高标准的一体化药物研发平台，共同推动新药研发在效率上的提升，回馈社会。”

“我们很高兴能与赛赋医药就创新研发业务达成战略合作。一直以来，立迪致力于为药企、医院和患者提供全平台、一站式的精准转化医学服务。本次与赛赋医药的合作，将形成完整的创新药物研发多组学临床前服务平台，让分子生物学、组织病理学和分子病理学检验等转化医学和临床前安全性评价阶段研究形成无缝链接，有效提高研发效率、降低研发成本、大幅度缩短研发周期，加速推动中国肿瘤领域药物开发以及肿瘤精准医学发展，造福社会和患者。”

致力于成为国际一流一站式医药CRO服务公司，提供国际一流的医药CRO评价服务，并结合技术开发、融资和创新医药产品转化等服务，为企业提供整体创新医药研发规划，加速创新药物的研发进程，帮助企业更快成长。下设医药研发咨询、NMPA/FDA注册申报、抗体药物发现、药物筛选、成药性评价、药理药效、药物代谢分析、非临床安全性评价、生物样本分析等部门，能够为医药研发企业提供一站式医药研发专业服务。公司先后获得国家专精特新“小巨人”企业、国家高新技术企业、北京市企业科技研究开发机构、中关村高新企业等荣誉称号并拥有两个博士后科研工作站。赛赋医药拥有京南固安药物GLP中心、药理药效中心、药代分析中心、深圳中心(赛赋佳源)眼科药物评价中心、药物创新研究中心、药物筛选中心、抗体发现中心、中心实验室以及负责FDA注册申报的美国赛赋办公室。

上海立迪生物技术股份有限公司（以下简称“立迪生物”），致力于从事肿瘤个体化精准医疗研究、服务及产品开发，为药企提供药理药效的CRO服务，同时协助医生进行临床的个性化精准医疗。公司拥有AAALAC国际认可的SPF级实验动物中心及先进的仪器设备。旗下有两家全资子公司“上海立闻生物科技有限公司”（以下简称“上海立闻”）和“西安立迪生物技术有限公司”（以下简称“西安立迪”），其中，上海立闻和西安立迪两家子公司均有独立运营的临床医学检验所。

上海立闻致力于肿瘤个体化诊断及精准医学的第三方检验单位，可提供分子检测、病理及伴随诊断等相关服务。公司已通过美国病理学家协会（CAP）认证，具有出具FDA认可的数据报告资质和临检所资质。              

西安立迪拥有AAALAC国际认可的SPF级实验动物中心，同时也是西安高新区转化医学公共服务平台。