01
研究背景
02
入选条件
年龄≥18 岁;
受试者患有癌症并确诊发生骨转移;
预期生存期≥3个月;
指定癌症骨转移处平均疼痛NRS评分≥4分的受试者;
所有具有生育能力的受试者都必须在用药后 112 天内采取有效的避孕措施;
受试者自愿签署知情同意书。
最终您能否参与该项临床试验将由研究者根据实际检查结果进行评估后决定。
03
联系方式
如果您考虑参加本研究或咨询本研究相关信息,请联系:
中心名称 | 所在城市 | 联系人 | 联系电话 |
河南省肿瘤医院 | 郑州 | 乔老师 | 13213145719 |
济南市中心医院 | 济南 | 陈老师 | 18753166386 |
哈尔滨医科大学附属肿瘤医院 | 哈尔滨 | 崔老师 | 14745759047 |
临沂市肿瘤医院 | 山东临沂 | 石老师 | 15963998868 |
来源:达石药业