港股中生制药1177.HK披露一季度业绩，联营企业并表收益达到14.76亿元，该笔收益大部分来自科兴（参考过往季度，该会计项目仅在百万级别），按照股权比例外推，一季度科兴中维利润达到约98亿利润。
在与新冠疫情的斗争中，中国科兴控股生物技术有限公司发挥着重要的作用。其生产的新冠疫苗CoronaVac已被许多发展中国家广泛使用。
然而科兴生物的投资者并没能加入此轮牛市——这一轮行情利好推高了Moderna(MRNA)、辉瑞(PEE)和阿斯利康(AZN)等疫苗生产商的股票价格。
成立于2001年的科兴生物研发了针对多种疾病的疫苗，包括肝炎、非典型肺炎(SARS)、猪流感、小儿麻痹和口蹄疫。
2003年，科兴生物通过与一家空壳公司的反向合并在美国上市。其背后的科学家是尹卫东和潘爱华。尹卫东后来成为了该控股公司的董事长兼首席执行官，潘爱华是北京科兴生物制品有限公司和未名生物医药有限公司的董事长，北京科兴生物制品有限公司是科兴生物的核心子公司，未名生物是另一家公开上市的公司，持有北京科兴生物制品有限公司27%的股份。
与许多生物技术公司类似，科兴生物多年来一直在亏损，但它获得了中国政府的资助以继续进行疫苗研究。2016年1月，中国监管机构批准了科兴生物的手足口病疫苗，手足口病会带来神经系统和呼吸系统的并发症。
科兴冠疫苗成为世卫紧急清单中的首款灭活疫苗
当地时间5月7日，中国国药新冠疫苗列入世卫紧急使用清单。谭德塞说，这款疫苗满足世卫组织有关新冠疫苗安全性、有效性及其质量的标准。世卫建议18岁以上接种2剂国药新冠疫苗。国药疫苗是列入世卫组织紧急使用清单的首款灭活疫苗。中国科兴公司研制的一款新冠疫苗也已进入世卫组织紧急使用授权评估的最后阶段。
近日，世界卫生组织（WHO）免疫战略咨询专家小组公布了对国药集团和科兴生物两家机构的新冠疫苗部分临床试验和真实世界数据。这是两款疫苗在中国国内获批附条件上市后四个月，世卫组织首次披露疫苗相关数据。
世卫组织披露中国疫苗相关数据，因其近期将决定是否批准中国两款灭活疫苗进入紧急使用清单。目前，世卫组织疫苗紧急使用清单中，仅有Moderna、辉瑞与Bio NTech、阿斯利康与牛津大学和强生研发的4款新冠疫苗。若国药和科兴疫苗被批准纳入紧急使用清单，意味着世卫组织向各国监管机构表明两款中国疫苗具有安全性和有效性，以及中国疫苗将被纳入疫苗全球获取机制(COVAX)。
智利研究：中国科兴新冠疫苗有效性达到65.3%
【智利中文网】，5月18日，智利公布过去24小时（5月17日21:00），全国新冠病毒肺炎当日新增病例3787例，其中无症状确诊730例；公布当日死亡人数31例。
5月17日周一，智利公共卫生系统的研究报告显示：中国科兴疫苗有效性高达65.3%从2月2日到5月1日，智利公共卫生系统对1020万接种疫苗者进行检测与分析，得出研究结果显示，中国科兴疫苗可防止65.3%的新冠症状性感染，同时可防止87%的患。住院，90.3%的患者进入重症监护室，86%的人死于新冠疾病。卫生部长强调：“目前，智利50岁以上的人群已实现了80%的接种计划，但40至49岁的人只达到了目标人口的69%。35至39岁的年轻人中，只达到了56%。”
其他新冠疫苗企业一季度营收、利润参考：
BioNTech:
2021年一季度mRNA疫苗营收34.6亿美元，美国20.4亿美元，其他地区14.2亿美元。2021年全年预计营收260亿美元，发货16亿剂疫苗。2021年预计可生产25亿剂，2022年至少30亿剂。
Moderna：
康希诺：一季度营收4.7亿元，亏损1400万元，主要还是受限于产能尚未投放。
