康方生物PD-1/VEGF双抗启动多项临床研究

5月12日,康方生物宣布,公司核心自主研发的新型肿瘤免疫治疗药物AK112(PD-1/VEGF双特异性抗体),在中国、澳大利亚等国家开展了剂量爬坡和扩展的1期临床研究后,再分别开展多项单药或联合用药的临床试验(详见下图)。根据新闻稿,这是继PD-1/CTLA-4双特异性抗体cadonilimab在中国和美国同时推进注册性2临床之后,康方生物又一个率先进入后期临床阶段的创新双特异性抗体药物


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截图来源:Chinadrugtrials

根据新闻稿,AK112基于康方生物独特的TETRABODY技术设计,可阻断PD-1与PD-L1和PD-L2的结合,并同时阻断VEGF与VEGF受体的结合。抗PD-1抗体与VEGF阻断剂的联合疗法已在多种瘤种中显示出疗效,如肾细胞癌、非小细胞肺癌和肝细胞癌鉴于VEGF和PD-1在肿瘤微环境中的共表达,与联合疗法相比,AK112作为单一药物同时阻断这两个靶点,可能会更有效地阻断这两个通路,从而增强抗肿瘤活

康方生物董事长兼首席执行官夏瑜博士表示:“AK112同时具有免疫治疗药物和抗血管生成药物的疗效特性,在早期临床研究获得良好结果的基础上,很高兴看到AK112的多个项目同时而快速地进一步进入概念验证性(POC)临床研究阶段,凭借高效的临床运营能力,我们非常期待在未来12个月内获得更多AK112在相关适应症上的研究成果。”