1. 疫情数据：截至北京时间06月07日16时44分，全球新冠肺炎累计报告确诊病例6928747例，包括死亡397472例，今日较昨日新增确诊病例98610例。全国新冠肺炎累计确诊84629例，包括死亡4645例，较昨日新增确诊病例9例。
2. 国务院：今天，国务院新闻办公室发表《抗击新冠肺炎疫情的中国行动》白皮书，并于当日上午10时举行新闻发布会。白皮书介绍，目前已有4种灭活疫苗和1种腺病毒载体疫苗获批开展临床试验，总体研发进度与国外持平，部分技术路线进展处于国际领先。
3. 国务院：科学技术部部长王志刚表示，最近国内第一个抗体药已经获得了国家药监局的批准，开展临床试验。从疫情一开始，就确定“三药三方案”，所谓“三药”就是三种药物的“老药新用”的试验，“三方案”就是药物与治疗方案的结合。
4. 国家卫健委等：6月5日，国家卫健委、国家医保局、国家中医药管理局等九部委联合印发《关于印发2020年纠正医药购销领域和医疗服务中不正之风工作要点的通知》，除了严打医药贿赂外，文件明确推动各地开展非过评药品带量采购。推进医药购销体系改革，深入推进药品耗材集中带量采购和保供稳价工作。完善医保支付与招标采购价格联动机制。完善疫苗集中采购政策。
5. 中国证监会：6月3日，中国证监会发布指导意见，试点允许符合条件的新三板挂牌公司申请转板到上交所科创板或深交所创业板上市。申请转板上市的企业应当为新三板精选层挂牌公司，且在精选层连续挂牌一年以上，还应当符合转入板块的上市条件。颖泰生物冲锋上会，大唐药业、同成医药、鹿得医疗、生物谷药业的转板申请已被问询，森萱医药的转板申请已经获得受理。
6. 君实生物：由上海君实生物医药科技股份有限公司、中国科学院微生物研究所等单位共同开发的重组全人源抗卫生事件病毒单克隆抗体注射液(以下简称“JS016”)日前获得国家药监局批准，进入Ⅰ期临床试验。今天上午，复旦大学附属华山医院完成了首例受试者给药，这是全球首个在健康受试者中开展的卫生事件病毒中和抗体临床试验。
7. 福奇：外媒BGR报道，安东尼·福奇博士最新的疫苗评论透露，新冠候选疫苗将在研究完成前进入生产阶段。这位传染病专家解释说，疫苗制造商愿意冒着财务投资的风险开始早期生产，以便在药物能够保护COVID-19的情况下提供足够的剂量。到11月或12月，可能会有1亿剂疫苗。
8. 九芝堂：6月4日，九芝堂就净利润连续三年同比下降发布了回复公告：2015年，九芝堂以65.18亿元收购了友搏药业100%股权。友搏药业净利润下滑是因为主导产品疏血通注射液销售量的显著下滑导致，2017版国家医保目录中，疏血通注射液只有在二级以上医疗机构的神经内科和急诊科的脑梗急性期方可报销。2018年疏血通注射液被部分省、市列入辅助用药目录和重点监控目录，限制每月用量，甚至直接停用。
9. 康美药业：6月3日，尚未披露2019年年度报告的ST康美（康美药业）更正业绩预告，公司预计2019年度亏损46亿元。这一金额，比1月份的业绩预告亏损数字多出了30多亿元，比4月30日披露的主要经营业绩报告中的亏损数字也多出了10亿元。
